Princípio ativo: sulfato de neomicina
Neomicon
sulfato de neomicina – DCB: 06284
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Pomada dermatológica – Embalagem com 1 bisnaga com 10g.
USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIATRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de NEOMICON contém:
sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina)……………..5mg
Excipientesq.s.p……………………..1g
(metilparabeno, propilparabeno, petrolato líquido, álcool étnico, lanolina anidra e petrolato branco).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Como este medicamento funciona?
NEOMICON age de maneira a combater as principais e mais comuns Infecções da pele.
Porque este medicamento foi indicado?
NEOMICON está indicado para o tratamento e profilaxia das infecções da pele de qualquer natureza, inclusive traumática ou feridas cirúrgicas.
Quando não devo usar este medicamento?
NEOMICON é contralndicado a pacientes com histórico de reações de sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve serapllcado sobre os olhos.
Outros antibióticos aminoglicosídeos podem apresentar reação de sensibilidade cruzada com a neomicina.
Este medicamento não deve ser aplicado sobre queimaduras graves, feridas profundas ou extensas áreas, exceto sob
prescrição médica.
Pacientes que possuem sensibilidade conhecida aos componentes da formulação, poderão desenvolver reação do tipo alérgica, portanto, não devem utilizar este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se está amamentando. Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou clrurglão-dentlsta o aparecimento de reações Indesejáveis.
Informe ao seu médico ou clrurglão-dentlsta se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Como devo usar este medicamento?
NEOMICON ó de uso tópico, com aspecto homogêneo, incolor, untuoso ao tato e odor característico.
Primeiramente lavara região afetada com águae sabão apropriadoesecarcuidadosamenteo local. Aplicar três vezes
ao dia sobre a área lesada. Pode-se cobrir ou não com gaze estéril a região onde foi aplicada a pomada.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu
clrurglão-dentlsta.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Quais os males que este medicamento pode causar?
As reações desagradáveis mais comuns que podem ocorrer com o uso de NEOMICON são: vermelhidão, "rash" cutâneo, coceira e inchaço no local de aplicação, irritação local que não existia antes do uso do produto e ainda diminuição da audição.
O que fazer se alguém usar grande quantidade deste medicamento de uma só vez?
Devem-se adotar os procedimentos gerais da conduta no controle de intoxicações exógenas. Adotar medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Onde e como devo guardar este medicamento?
Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40° C), proteger da luz e da umidade (evite armazená-lo no banheiro). Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
IN FORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A neomicina é um antibiótico de amplo espectro, um dos mais importantes antibióticos para uso tópico conhecido, e
seu mecanismo de ação se baseia na interferência na síntese protéica do microrganismo. Este medicamento pertence à família dos aminoglicosídeos, que é particularmente eficaz contra germes gram-negativos e, também, contra alguns germes gram-positivos, como o estafilococos.
Ainda tem-se que este antibiótico não é absorvido pela pele intacta, porém, quando aplicado em queimaduras de grande extensão ou feridas profundas, é facilmente absorvido.
INDICAÇÕES
NEOMICON é indicado para tratamento e profilaxia das infecções da pele de qualquer natureza, inclusive feridas traumáticas ou cirúrgicas. Deste modo, também é indicado para o tratamento de infecções da pele causadas por microrganismos sensíveis ao antibiótico como: eczemas infectados, piodermites, furúnculos, abcessos e úlceras cutâneas.
CONTRAI N DICACÕ ES
NEOMICON é contraindicado a pacientes com histórico de reações de sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula e não está indicado para uso oftálmico.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
NEOMICON deve ser aplicado sobre a área lesada. Antes de aplicar o medicamento, deve-se lavar o local com água e sabão apropriado e secar bem. Pode-se utilizar ou não uma gaze estéril oclusiva sobre o local. Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40° C), protegerda luze da umidade.
POSOLOGIA
O medicamento deve ser aplicado três vezes ao dia sobre a área lesada. Pode-se utilizar ou não uma gaze estéril oclusiva sobre o local.
ADVERTÊNCIAS
O uso em grandes extensões de queimaduras ou em feridas profundas pode originar absorção sistêmica, por isso o risco deve ser avaliado pelo médico. A absorção sistêmica pode ser significativa e originar risco de ototoxicidade ou nefrotoxicidade.
USO EM IDOSOS
Pacientes idosos devem ser orientados por seu médico na implantação do tratamento, e as orientações quanto às doses e a duração do tratamento devem ser rigorosamente seguidas. Lembrando que pode ser necessária a utilização de doses menores que a usual.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade com maior freqüência quando se faz o uso concomitante com outros antibióticos aminoglicosídeos porvia sistêmica.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
As reações adversas mais comuns que podem ocorrer são: vermelhidão, "rash" cutâneo, coceira e inchaço no local de aplicação.
SUPERDOSE
Devem-se adotar os procedimentos gerais da conduta no controle de intoxicações exógenas. Adotar medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
ARMAZENAGEM
Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40° C), proteger da luz e da umidade (evite armazená-lo no banheiro). Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÀO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE: VIDE CARTUCHO.
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira Rod. BR 153, Km 5,5 – CEP: 74675-090 – Goiânia / GO