Princípios ativos: cloridrato de fenilefrina, maleato de carbinoxamina, paracetamol
NALDECON®PACK
paracetamol, cloridrato de fenilefrina, maleato de carbinoxamina
NALDECON® PACK é composto por NALDECON® Dia (paracetamol e cloridrato de fenilefrina-®Sem anti-histamínico – Não causa sonolência) e NALDECON Noite (paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina)
COMBATE OS SINTOMAS DA GRIPE
? Dores em geral
? Febre
? Congestão nasal
? Coriza
USO ORAL
APRESENTAÇÃO
NALDECON PACK é apresentado na forma farmacêutica de comprimidos, em cartuchos contendo 4 blísters com 6 comprimidos (2 doses para o dia e 1 dose para a noite) cada, ou displays com 25 blísters com 6 comprimidos cada (2 doses para o dia e 1 dose para a noite).
USO ADULTO E CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Composição de NALDECON DIA:
Cada comprimido amarelo contém: 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina.
Cada comprimido branco contém: 400 mg de paracetamol.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, amido pregelatinizado, corante D&C amarelo n°10, estearato de magnésio, polivinilpirrolidona, amido de milho e água purificada.
Composição de NALDECON NOITE:
Cada comprimido amarelo contém: 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina.
Cada comprimido laranja contém: 400 mg de paracetamol e 4 mg de maleato de carbinoxamina.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, estearato de magnésio, polivinilpirrolidona, corante FD&C amarelo n° 6 alumínio laca, corante D&C amarelo n° 10, amido de milho e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE AÇÃO DO MEDICAMENTO
NALDECON PACK é constituído por dois produtos , NALDECON DIA e NALDECON NOITE, na
mesma embalagem. NALDECON PACK contém um analgésico, um descongestionante nasal e um antialérgico. O componente básico do NALDECON PACK é o paracetamol. NALDECON NOITE contém um anti-alérgico (maleato de carbinoxamina), que alivia a coriza. NALDECON DIA não causa sonolência.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
NALDECON PACK é indicado no tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre, congestão nasal e coriza.
RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra-indicações
Não utilize NALDECON PACK em caso de alergia a algum dos componentes da fórmula. Não utilize NALDECON PACK no primeiro trimestre de gravidez ou se você apresenta glaucoma de ângulo estreito.
Advertências
Gravidez e lactação
Como qualquer outro medicamento, se você estiver grávida ou amamentando, você deve procurar orientação médica antes de utilizar esse medicamento. NALDECON PACK é contra-indicado nos três primeiros meses de gravidez e pode ser utilizado por mulheres grávidas apenas se necessário, conforme indicado pelo médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Precauções
Caso você apresente problemas cardiovasculares, hipertensão, diabetes, problemas de tireóide e do fígado procure orientação médica antes de utilizar NALDECON PACK.
NALDECON Pack deve ser utilizado com cautela em pacientes com comprometimento do rim ou do fígado. É desejável o monitoramento da função do fígado no caso de uso em longo prazo de medicamentos contendo paracetamol.
Interações Medicamentosas
Devido ao risco de sobrecarga metabólica ou piora de uma insuficiência do fígado já existente com o uso concomitante de NALDECON PACK e álcool, se você faz uso regular de bebidas alcoólicas, deve ter cautela caso utilize o medicamento.
Barbituratos, antidepressivos tricíclicos e carbamazepina não devem ser utilizados concomitantemente devido ao aumento de risco de dano ao fígado (hepatotoxicidade). O uso concomitante com antidepressivos inibidores da MAO pode causar hipertensão.
Não use com outro produto que contenha paracetamol. Em caso de dúvida, procure orientação médica.
Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. MODO DE USO Aspecto físico
NALDECON PACK contém comprimidos brancos, amarelos e laranjas, redondos e biconvexos.
Posologia
Uma dose é composta de 2 comprimidos, que devem ser ingeridos ao mesmo tempo. Você deve ficar atento para ingerir NALDECON DIA durante o dia, e NALDECON NOITE somente durante a noite.
NALDECON DIA: tomar até 2 doses durante o dia a cada 8 horas. Cada dose = 1 comprimido branco + 1 comprimido amarelo.
NALDECON NOITE: tomar 1 dose durante a noite. Cada dose = 1 comprimido laranja + 1 comprimido amarelo.
O intervalo entre cada dose deve ser igual ou superior a 8 horas. Não exceder 4 doses em 24 horas. Não é necessário completar este regime de posologia, a menos que os sintomas persistam durante todo o período de 24 horas.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
REAÇÕES ADVERSAS
Procure um médico caso os seguintes sintomas ocorram durante o tratamento: nervosismo, tremor, palpitações, dores de cabeça, sintomas gastrintestinais, como náusea, vômito, e dor abdominal, hipotermia. Dependendo da hipersensibilidade individual, leve sonolência pode ocorrer após a primeira dose indicada para o período da noite. Por esse motivo, você deve ter cuidado ao exercer atividades que requeiram atenção.
Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas, pois sua capacidade de atenção pode estar diminuída.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE
No evento de ingestão acidental excessiva, procure auxílio médico imediatamente. O suporte médico é fundamental para adultos e crianças, mesmo se não houver sinais aparentes e sintomas de intoxicação.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
Mantenha NALDECON PACK à temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade.
NALDECON PACK comprimidos possui prazo de validade de 24 meses. Verifique o prazo de validade na embalagem externa. Não tome medicamentos vencidos, pode ser perigoso para sua saúde.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
n° do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.
Reg. MS – 1.0180.0394
Farmacêutico Bioquímico Responsável Dra Tathiane Aoqui de Souza
CRF-SP: 26.655
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Rua Carlos Gomes, 924 – Santo Amaro – São Paulo – SP
CNPJ 56.998.982/0007-07 – Indústria Brasileira