Princípio ativo: carmelose sódica
LACRIFILM®
carmelose sódica
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução oftálmica estéril: frasco contendo 15 ml.
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada ml da solução oftálmica estéril contém:
Carmelose sódica……. 5 mg
Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácido bórico, perborato de sódio e água purificada estéril.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO:
LACRIFILM® é uma solução que apresenta composição muito semelhante à
composição das lagrimas naturais. Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular, que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e para melhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes de contato.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO:
Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30°C).
PRAZO DE VALIDADE:
18 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico
se está amamentando.
CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO:
Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe o seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS:
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES:
LACRIFILM® é contra-indicado nos casos de alergia a qualquer componente do medicamento.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO,
PODE SER PERIGOSO PARA SUA
SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS: LACRIFILM® contém uma série de substâncias que lhe conferem semelhança com a lágrima natural. O princípio ativo, a carmelose sódica, se combina com as lágrimas do usuário para proporcionar melhora imediata da irritação, ardor e secura ocular, que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco e proporciona maior conforto durante a colocação das lentes de contato.
INDICAÇÕES:
LACRIFILM® é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular, que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e também como protetor contra irritações oculares. É também indicado como lubrificante e re-umidificante durante o uso de lentes de contato.
CONTRA-INDICAÇÕES:
O produto está contra-indicado nos casos de alergia a qualquer componente do medicamento.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso. Manter o produto fora do alcance das crianças. Armazenar em temperatura ambiente. Em caso de aparecimento de dor, alterações da visão, ou se ocorrer piora ou persistência da vermelhidão, ou da irritação dos olhos, por mais de 72h após início de uso do produto, descontinuar o tratamento e procurar auxílio médico. Não utilizar o produto se ocorrer modificação
da coloração da solução ou se solução se tornar turva.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS:
Não foram detectadas reações adversas com o uso do LACRIFILM® .
INTERFERÊNCIA EM EXAMES
LABORATORIAIS:
Não se conhecem interferências em exames laboratoriais com a solução oftálmica de carmelose sódica.
POSOLOGIA:
Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olhos(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.
SUPERDOSAGEM:
Não há relatos de superdose. Por suas características, o produto não causa problemas oculares ou sistêmicos mesmo quando aplicado em doses excessivas, não havendo condutas especiais nesses casos.
PACIENTES IDOSOS:
Não há restrições específicas para o uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para as outras faixas etárias.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Registro MS – 1.0497.1289
Farm. Resp.: Ishii Massayuki CRF-SP n° 4863
GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP
CEP 06900-000 SAC 0800 11 1559
CNPJ 60.665.981/0001-18 – Indústria Brasileira