Buscopan Injetável

Princípio ativo: escopolaminaBuscopan Injetável

cada ampola de 1 ml contém: brometo deN- butilescopolamina* 20 mg. Excipientes: cloreto de sódio, água bidestilada. (* Anteriormente denominado N-butilbrometo de hioscina).

adultos e crianças maiores de 6 anos: nos ataques agudos de cólicas, 1 a 2 ampolas de Buscopan (20 a 40 mg) por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea, várias vezes ao dia. Não exceder a dose diária de 5 ampolas (100 mg). Lactentes e crianças pequenas: em casos graves, 1/4 de ampola (5 mg) 3 vezes ao dia. Superdosagem: sintomas: até o momento não foram observados sintomas graves de intoxicação por superdose aguda de Buscopan. Em caso de superdosagem, podem ocorrer sintomas anticolinérgicos como, retenção urinária, boca seca, taquicardia, sonolência e distúrbios visuais transitórios. Tratamento: os sintomas de superdosagem por Buscopan respondem ao emprego de parassimpaticomiméticos. Nos pacientes com glaucoma, administração tópica de pilocarpina. O suporte circulatório pode ser efetuado com simpaticomiméticos. No caso de queda ortostática da pressão arterial, é suficiente manter o paciente em posição deitada. Quando houver retenção urinária, efetuar cateterismo. Adicionalmente, quando necessário, instituir medidas gerais de suporte.

devido a possíveis transtornos de acomodação visual, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração parenteral de Buscopan, até que a visão se tenha normalizado. – Interações medicamentosas: Buscopan pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida. O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como, por exemplo, metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os fármacos ao nível do trato gastrintestinal. Buscopan pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes beta-adrenérgicos. – Gravidez e lactação: até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez humana. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre. Ainda não foi estabelecida a segurança do produto durante o período de lactação.

podem ocorrer efeitos colaterais anticolinérgicos, incluindo sensação de secura da boca, transtornos da acomodação visual, taquicardia, vertigem e, potencialmente, retenção urinária; em geral, estes efeitos são leves, desaparecendo espontaneamente. Muito raramente foram relatadas reações alérgicas, incluindo reações cutâneas, reações anafiláticas e choque anafilático. Foram reportados alguns poucos casos de dispnéia em pacientes com história de asma brônquica ou alergia. Observação: desconhecem- se restrições ou precauções especiais para o uso do produto em pacientes com idade superior a 65 anos.

pacientes com hipersensibilidade conhecida ao brometo de N- butilescopolamina. Buscopan Injetável não deve ser administrado nos seguintes casos: glaucoma, hipertrofia prostática com retenção urinária, estenoses mecânicas do trato gastrintestinal, taquicardia, megacólon e miastenia grave. Buscopan não é indicado na diarréia aguda ou persistente da criança.

espasmos agudos dos tratos gastrintestinal, biliar e geniturinário, assim como cólicas biliares e renais. Como medida auxiliar nos procedimentos diagnósticos, nos quais o espasmo pode constituir um problema; por exemplo, em endoscopia gastrintestinal e radiologia.

embalagem com 6 ampolas.

LABORATÓRIO

Boehringer Ingelheim