Princípios ativos: carbonato de cálcio, vitamina d3 (colecalciferol)
MIRACALCIO VIT D
carbonato de cálcio + colecalciferol
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Comprimidos revestidos de 500mg + 200UI ou 500mg + 400U1 ou 600mg + 400UI: Embalagem contendo 1 frasco plástico com 75 comprimidos.
USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO (500MG + 200UI e 500MG + 400UI)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido (500mg + 200UI) contém:
carbonato de cálcio precipitado……………………1.250mg*
colecalciferol (vitamina D3)………………………200UI
*equivalente a 500mg de cálcio elementar.
Excipientes: povidona. celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, crospovidona, metilparabeno, propilparabeno,
laurilsulfato de sódio, dióxido de silicio. estearato de magnésio, álcool etilico, hipronielose, macrogol, dióxido de
titânio, corante amarelo laca, corante azul brilhante laca e água purificada.
Cada comprimido revestido (500mg + 400UI) contém:
carbonato de cálcio precipitado…………………1.250mg*
colecalciferol (vitamina D3)………………………400UI
*equivalente a 500mg de cálcio elementar.
Excipientes: povidona, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, crospovidona, metilparabeno, propilparabeno,
laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool etilico, hipromelose, macrogol, dióxido de
titânio, corante amarelo laca, corante azul brilhante laca e água purificada.
Cada comprimido revestido (600mg + 400UI) contém:
carbonato de cálcio precipitado……………………1.500mg*
colecalciferol (vitamina D3)………………………400UI
*equivalente a 600nig de cálcio elementar.
.COm.br Miracalcio vit d bula
Excipientes: povidona, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, crospovidona, metilparabeno, propilparabeno, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio álcool etílico, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e água purificada.
1. INDICAÇÕES
Complemento das necessidades orgânicas de cálcio, em estados deficientes, e para o tratamento de hipocalcemia.
Indicado também no tratamento e prevenção de osteoporose.
2. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Propriedades Farmacodinâmicas
0 cálcio é um eletrólito essencial para a integridade funcional dos sistemas nervoso, muscular e esquelético. 0 esqueleto contém 99% do total de cálcio corporal. 0 cálcio do esqueleto está em constante troca com o cálcio plasmático. Uma vez que as funções metabólicas do cálcio são essenciais para a vida, quando existe algum distúrbio no balanço de cálcio, devido a deficiências na dieta ou outras causas, podem ser utilizadas as reservas de cálcio presentes nos ossos para atender às necessidades mais vitais do organismo. Portanto, a mineralização normal dos ossos depende da quantidade total de cálcio no organismo.
As pertubações do metabolismo do cálcio estão intimamente ligadas às alterações do tecido ósseo. Assim, pode-se distinguir: raquitismo primário, osteomalácia nutricional (raquitismo), má absorção intestinal, diarreia grave intratável, osteoporose, hipoparatiroidismo. Em cada uma dessas condições observam-se alterações dos níveis plasmáticos de cálcio, da estrutura e metabolismo ósseo, bem como repercussões funcionais em vários sistemas.
Aproximadamente 1/5 a 1/3 da dose de cálcio administrada por via oral é absorvida no intestino, dependendo da presença de, por exemplo, fatores dietéticos, pH e presença de vitamina D. A absorção de cálcio está aumentada na presença de deficiência de cálcio ou quando o paciente está sob dieta de baixo conteúdo de cálcio. A excreção ocorre principalmente nas fezes e, em menor grau, na urina. 0 cálcio atravessa a placenta e também é excretado no leite materno.
A vitamina D auxilia na absorção de cálcio pelos ossos. Se não há uma exposição regular ao sol ou se a alimentação é deficitária em vitamina D, poderá não ocorrer ma absorção regular de cálcio. Portanto, nestes casos, é recomendável a suplementação alimentar com vitamina D. A vitamina D é hidroxilada no corpo humano obtendo-se o 1,25-dihidroxicolecalciferol, ou calcitriol, a forma mais ativa da vitamina D. 0 calcitriol, que é importante na regulação da absorção de cálcio no intestino, é produzido nos rins e, durante a gravidez, na unidade fetoplacentária. A vitamina D necessária para os humanos geralmente é obtida por meio da exposição da pele à quantidade suficiente de luz solar.
Propriedades Farmacocinéticas
0 carbonato de cálcio é convertido em cloreto de cálcio através do ácido gástrico. Parte do cálcio é absorvido no intestino e a porção não absorvida é excretada nas fezes.
A vitamina D também é absorvida no trato gastrintestinal. A presença da bile é essencial para uma adequada absorção intestinal.
A vitamina D liga-se a uma proteína plasmática e é transportada pelo sangue para o fígado onde passa pela primeira hidroxilação para formar o 25-hidroxicolecalciferol e o 25-hidroxiergocalciferol. Também ocorre metabolismo adicional nos rins. A vitamina D e seus metabólitos são excretados principalmente na bile e nas fezes. Somente pequenas quantidades são encontradas na urina.
3. CONTRAINDICAÇÃO
Hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação, em casos de hipercalcemia, insuficiência renal grave, sarcoidose e hipercalciúria grave.
4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Na hipercalciúria leve, bem como na insuficiência renal crônica, ou quando há propensão à formação de cálculos renais, deve-se realizar monitorização de excreção urinária de cálcio e, se necessário, a dose deve ser reduzida ou o tratamento interrompido.
Em pacientes com acloridria ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este seja administrado durante as refeições.
Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de Miracálcio Vit D administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.
Gravidez e Lactação
Gestantes, nutrizes e crianças até 3 anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico.
Há relatos de quadros clínicos bem definidos, incluindo possivelmente estenose de válvula aórtica, retinopatia e retardo físico e/ou mental, após prolongado estado de hipercalcemia em crianças e neonatos de mães que tiveram hipercalcemia durante a gravidez. Ainda, a hipercalcemia durante a gravidez pode levar a um feedback negativo na produção de paratormônio (PTH) no neonato, hormônio cuja principal função é regular a concentração de cálcio e fosfato no organismo, resultando em hipocalcemia, tetania e convulsões para o neonato. 0 uso seguro de análogos da vitamina D durante a gravidez e lactação não foi estabelecido. No entanto, os riscos para a mãe e para o feto decorrentes do não tratamento adequado do hipoparatireoidismo ou da hipofosfatemia podem ser maiores do que aqueles riscos resultantes da administração de análogos da vitamina D.
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Populações especiais
A vitamina D não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia e deve ser administrada com cautela em crianças (devido à maior sensibilidade aos seus efeitos), em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca, que apresentam maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia. As concentrações plasmáticas de fosfato devem ser controladas durante o tratamento com vitamina D, visando reduzir o risco de calcificação ectópica.
Recomenda-se a monitorização regular da concentração de cálcio em pacientes recebendo doses farmacológicas de vitamina D, especialmente no início do tratamento e caso surjam sintomas sugestivos de toxicidade.
5. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A administração simultânea com medicamentos que contenham, ferro, etidronato, fenitoína ou tetraciclinas deve ser evitada, pois a absorção dos mesmos é prejudicada. Nestes casos, os medicamentos devem ser ingeridos obedecendo-se um intervalo de tempo de pelo menos 2-3 horas.
A absorção intestinal de cálcio também pode ser reduzida pela ingestão simultânea de certos alimentos (espinafre, ruibarbo, farelo de trigo e outros cereais).
O uso excessivo e prolongado de suplementos de cálcio com leite ou derivados deve ser evitado. O consumo excessivo de álcool, cafeína ou tabaco pode reduzir a quantidade de cálcio absorvida.
Em pacientes que recebem medicamentos digitálicos (ex.: digoxina, digitoxina, metildigoxina), altas doses de cálcio podem aumentar o risco de arritmias cardíacas.
Diuréticos tiazídicos (ex.: hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida) aumentam o risco de hipercalcemia se administrados juntamente com a vitamina D e cálcio. Nestes casos, aconselha-se a monitorização das concentrações séricas de cálcio.
Alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina D.
Testes Laboratoriais
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Miracálcio Vit D em testes laboratoriais.
6. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Miracálcio Vit D deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da sua data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas:
Miracálcio Vit D 500mg & 200UI e 500mg & 400UI apresenta-se na forma de comprimidos revestidos oblongos, semi-abaulado, com vinco e coloração verde.
Miracálcio Vit D 600mg & 400UI apresenta-se na forma de comprimidos revestidos oblongos, semi-abaulado, com vinco e coloração branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
7. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Ingerir os comprimidos com líquido, por via oral, durante as refeições.
A dose recomendada de Miracálcio Vit D 500mg & 200UI é:
– adultos e crianças: 1 a 3 comprimidos ao dia.
Posologia diária recomendada
%IDR*
Crianças
Adultos
1 a 3 anos
4 a 6 anos
7 a 10 anos
Cálcio
1 comp – 3 comp (500 – 1500mg)*
1 comp – 3 comp
(100% – 300%)*
1 comp – 3 comp (83% – 250%)*
1 comp – 3 comp (71% – 214%)*
1 comp – 3 comp (50% – 150%)*
Vitamina D3
1 comp – 3 comp
(200 – 600UI)*
1 comp – 3 comp
(100% – 300%)*
1 comp – 3 comp
(100% – 300%)*
1 comp – 3 comp
(100% – 300%)*
1 comp – 3 comp
(100% – 300%)*
A dose recomendada de Miracálcio Vit D 500mg & 400UI é:
– adultos: 1 a 2 comprimidos ao dia.
– crianças: 1 comprimido ao dia.
Doses maiores devem ser ingeridas de acordo com a prescrição do seu médico.
Posologia diária recomendada
% IDRF
Crianças
Adultos
1 a 3 anos
4 a 6 anos
7 a 10 anos
Cálcio
1 comp – 2 comp (500- 1000mg)*
1 comp
(100%)*
1 comp
(83%)*
1 comp (71%)*
1 comp – 2 comp
(50% – 100%)*
Vitamina D3
1 comp – 2 comp (400 – 800UI)*
1 comp
(200%)*
1 comp
(200%)*
1 comp
(200%)*
1 comp – 2 comp
(200% – 400%)*
A dose recomendada de Miracálcio Vit D 600mg & 400UI é:
– adultos: 1 a 2 comprimidos ao dia.
Componente do Miracálcio Vit D 600mg & 400UI
Posologia Recomendada
%IDR* (Adultos)
Cálcio
1 comprimido = 600mg
40%
2 comprimidos = 1200mg
80%
Vitamina D3
1 comprimido = 400U.I.
50%
2 comprimidos = 800U.I.
100%
*1 DR = Ingestão Diária Recomendada.
A Portaria-MS n° 40/98 estabelece o nível máximo de ingestão para o cálcio em 1.500mg por dia para adultos, 150mg/kg peso corporal até o limite 1200mg para lactentes e 80mg/kg peso corporal até o limite de 1500mg para uso pediátrico .
E para a vitamina D o nível máximo estabelecido é de 800UI por dia para adultos, 40UI/kg peso corporal até o limite de 400UI para lactentes e 40UI/kg até o limite de 800UI para uso pediátrico. Doses maiores devem ser ingeridas de acordo com a prescrição médica.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
8. REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros podem ocorrer distúrbios gastrintestinais leves (no estômago e no intestino). .
O uso prolongado de cálcio em idosos pode provocar constipação intestinal.
A ingestão excessiva de vitamina D pode causar o desenvolvimento de hipercalcemia e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria, calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. É conhecido que a suplementação da dieta com vitamina D pode ser prejudicial para pessoas quejá recebem ingestão adequada por meio da própria dieta alimentar e da exposição à luz solar, visto que a diferença entre as concentrações terapêutica e tóxica é relativamente pequena.
V.01 -06/2013
Dentre as muitas possibilidades de efeitos adversos da ingestão excessiva de cálcio, as mais amplamente estudadas e significativas são: formação de pedras nos rins (nefrodiálise), síndrome da hipercalcemia e insuficiência renal com ou sem alcalose (Síndrome Milk-Alcali MAS – associado com tratamentos de úlcera péptica), e a interação do cálcio com a absorção de outros minerais essenciais.
Em caso de evento de adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
9. SUPERDOSE
Sintomas: reações gastrintestinais (somente em pacientes que recebem altas doses de vitamina D), sinais e sintomas de hipercalcemia, ou seja, diminuição do apetite, náusea, vômito, constipação, dor abdominal, fraqueza muscular, poliúria, sede, sonolência e confusão; em casos severos, coma ou arritmias cardíacas.
Tratamento: interrupção do tratamento; na hipercalcemia severa, instituir infusão de solução de cloreto de sódio, diurese forçada e fosfato oral.
Em caso de intoxicação ligue para 08007226001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA
N° do lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO.
Registro M.S. n° 1.5423.0154 Farm. Resp.: Rafaella C. A. Chimiti – CRF-GO n° 4262 GeoLab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 a 08 DAI A – ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira CNPJ: 03.485.572/0001-04 www.geolab.com.br SAC: 0800 701 6080 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/06/2013.
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Número do expediente
Nome do assunto
Data da notificação/petição
Data de aprovação da petição
Itens alterados
NA
10461 -ESPECÍFI CO -Inclusão Inicial de Texto de Bula-RDC 60/12
15/04/13
15/04/13
—
NA
10454-ESPECÍFI CO-Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
11/06/13
11/06/13
– REAÇÕES ADVERSAS
V.01 -06/2013