Princípio ativo: axetilcefuroxima
Zinnat®
cefuroxima
GlaxoSmithKline
LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
I) Identificação do medicamento
Formas farmacêuticas, vias de administração e apresentações comercializadas
Zinnat® é apresentado na forma de comprimidos revestidos contendo 250mg de cefüroxima em embalagem com 10 comprimidos e 500mg de cefüroxima, em embalagem com 14 e 20 comprimidos.
Composição
Cada comprimido de 250mg contém:
axetilcefuroxima……………………………….. 300,72mg
(equivalente a 250mg de cefüroxima)
excipientes: q.s.p…………………………1 comprimido
Cada comprimido de 500mg contém:
axetilcefuroxima………………………………….601,44mg
(eqüivalente a 500mg de cefüroxima) excipientes: q.s.p………………………. 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lauril sulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de silício coloidal, metil-hidroxipropil celulose, propilenoglicol, parahidroxibenzoato de metila, parahidroxibenzoato de propila e opaspray branco.
II) Informações ao paciente
Como este medicamento funciona?
Zinnat® comprimidos contém cefuroxima, que pertence a um grupo de antibióticos chamados cefalosporinas. Antibióticos são usados para matar bactérias ou "germes" que causam infecções.
Por que este medicamento foi indicado?
Seu médico decidiu lhe receitar este medicamento pois você tem uma infecção. Zinnat® comprimidos combaterá essa infecção.
Uso adulto e pediátrico
Riscos do medicamento
Contra-indicações
Se você responder "SIM" a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico antes de usar este medicamento.
– Você é alérgico à cefuroxima ou a qualquer outro componente de Zinnat® comprimidos, ou à cefalosporinas ou penicilinas?
Advertências e Precauções
Não tome mais comprimidos do que os receitados pelo seu médico .
Como este medicamento pode causar vertigem, seja cuidadoso ao dirigir ou operar máquinas.
Como ocorre com outros antibióticos, o uso de Zinnat® pode resultar no crescimento de Cândida. O uso prolongado pode também resultar no crescimento de outros microorganismos não sensíveis (por ex: Enterococci, Clostridium difficile) e pode ser necessário interromper o tratamento.
Se você responder "SIM" a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico antes de usar este medicamento.
– Você está grávida, ou tentando engravidar?
– Você está amamentando?
Interações medicamentosas e com testes laboratoriais
Se você responder "SIM" a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico antes de usar este medicamento.
– Você faz exames para detectar açúcar na urina? Zinnat® pode interferir nos resultados.
– Você usa comprimidos para indigestão? Eles podem diminuir eficiência de Zinnat® .
– Você usa pílula contraceptiva? Assim como ocorre com outros antibióticos, Zinnat® pode interferir na eficácia do seu anticoncepcional, e outras medidas contraceptivas devem ser adotadas.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando
sem orientação médica.
Este medicamento é contra-indicado para crianças abaixo de 3 meses de idade.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua
saúde.
Como devo usar este medicamento?
Aspecto Físico / Características Organolépticas
Os comprimidos de Zinnat® são brancos.
Modo de Uso
Zinnat® comprimidos são apenas para uso oral.
Os comprimidos podem ser ingeridos com água, e terão melhor resultado se ingeridos após uma refeição. Se seu filho(a) não pode engolir comprimidos, não os triture. Pergunte ao seu médico sobre Zinnat® Suspensão Oral.
Posologia
Use seu medicamento de acordo com as instruções de seu médico. Sua prescrição lhe dirá quantos comprimidos tomar e com que freqüência.
Adultos
A dose normal é de 250mg duas vezes ao dia.
ADULTOS
DOSE
FREQÜÊNCIA
Dose usual recomendada
250mg
2 x ao dia
Infecções do trato urinário
125mg*
2 x ao dia
Infecções da pele e tecidos moles
250mg
2 x ao dia
Amigdalite, faringite e sinusite
250mg
2 x ao dia
Bronquite
250mg
2 x ao dia
Pneumonia
500mg
2 x ao dia
Pielonefrite
250mg
2 x ao dia
Gonorréia não complicada
1.000mg
Dose única
* Para doses menores que 250mg, deverá ser utilizado Zinnat® Suspensão Oral. Crianças
A dose normal é de 125mg* duas vezes ao dia.
CRIANÇAS
DOSE "^^^ ~
FREQÜÊNCIA
Amigdalite, faringite, sinusite, bronquite
125mg* (ou 20mg/Kg/dia) até o máximo de 250mg/dia
2 x ao dia
Otite média, Pneumonia e Piodermites (crianças com 2 anos ou mais)
250mg (ou 30mg/Kg/dia) até o máximo de 500mg/dia
2 x ao dia
* Para doses menores que 250mg, deverá ser utilizado Zinnat® Suspensão Oral.
Em alguns casos seu médico pode precisar aumentar estas doses.
Se você esquecer uma dose não se preocupe. Tome sua dose assim que se lembrar, e continue a tomar as demais doses no horário previsto.
É muito importante que você continue tomando os comprimidos da forma prevista, mesmo que você esteja se sentindo melhor. O medicamento pode não ter matado todos os germes e você poderá se sentir mal novamente.
Não tome mais comprimidos do que o recomendado pelo seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
Os comprimidos não devem ser partidos ou mastigados.
Quais os males que este medicamento pode causar?
A maioria das pessoas que usa este medicamento não apresenta problemas decorrentes de seu uso. Assim como acontece com todo medicamento, algumas pessoas podem sentir efeitos colaterais.
Se você apresentar os sintomas abaixo enquanto faz uso de Zinnat® comprimidos, não pare de usar o medicamento, mas avise seu médico.
– Coceira, descoloração ou escamosidade na pele.
– Dores de cabeça, vertigem.
– Diarréia moderada ou náuseas.
– Você está apresentando hematomas com mais facilidade que o normal.
Se você apresentar os sintomas abaixo enquanto faz uso de Zinnat® comprimidos, pare de usar o medicamento e consulte seu médico o mais rápido possível.
– Você está com náuseas/mal estar grave, diarréia ou dores no estômago fortes. ~
– Você está sangrando pelo ânus.
– Sua pele ou olhos parecem estarem ficando amarelados.
Algumas pessoas podem ser alérgicas a medicamentos. Se você sentir algum dos sintomas abaixo, logo após usar Zinnat® pare de tomar o medicamento e procure seu médico o mais rápido possível.
– Aperto ou chiado no peito.
– Inchaço das pálpebras, face ou lábios.
– Erupções pelo corpo (brotoejas, manchas vermelhas).
Se você sentir algum dos sintomas acima, ou qualquer outro sintoma que não consiga entender, avise seu médico.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma vez só?
Se você acidentalmente tomar mais comprimidos do que deveria, você pode sentir-se mal. Avise seu médico imediatamente, ou vá a emergência hospitalar mais próxima. Leve com você esta bula, para que o hospital saiba qual medicamento você tomou.
Onde e como devo guardar este medicamento?
Mantenha o medicamento em sua embalagem original, conservando-o abaixo de 30°C.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
III) Informações técnicas aos profissionais de saúde Características farmacológicas
Zinnat® é um antibiótico cefalosporínico sintético desenvolvido para administração oral, a axetilcefuroxima. Possui amplo espectro de ação contra grande número de microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Zinnat® é estável frente à penicilinase estafilocócica e à beta-lactamase. É geralmente ativo contra os seguintes microorganismos in vitro:
Aeróbios Gram-negativos: Haemophilus influenzae (incluindo linhagens resistentes à penicilina); Haemophilus parainfluenzae; Neisseria gonorrhoeae (incluindo cepas produtoras e não produtoras de penicilinase); Neisseria meningitidis; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Enterobacter sp.; Citrobacter sp.; Salmonella sp.; Proteus mirabilis; Proteus inconstans; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis.
Algumas cepas de M. morganii, Enterobacter cloacae e Citrobacter sp. têm demonstrado, in vitro, serem resistentes à cefuroxima e a outras cefalosporinas.
Aeróbios Gram-positivos: Staphylococcus aureus (incluindo linhagens produtoras e não produtoras de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (e outros estreptococos), Streptococcu agalactiae e Propionibacterium sp. Certas cepas de enterococos, como por exemplo, Streptococcus faecalis, são resistentes.
Linhagens de Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis resistentes à meticilina são resistentes à cefuroxima.
Anaeróbios: cocos Gram-negativos e Gram-positivos (inclusive Peptococcus e Peptostreptococcus sp.); bacilos Gram-positivos (incluindo Clostridium sp.) e bacilos Gram-negativos (incluindo Bacteroides e Fusobacterium sp.).
Muitas espécies de Bacteroides fragilis são resistentes. Pseudomonas e Campylobacter sp., Acinetobacter calcoaceticus, algumas cepas de Serratia e Proteus vulgaris, , Clostridium difficile e Listeria monocytogenes são resistentes à cefuroxima.
Indicações
A cefuroxima está indicada no tratamento de pacientes com infecções causadas por cepas suscetíveis dos microorganismos relacionados às seguintes infecções:
– Amigdalite e faringite: causadas por S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos do grupo A). A cefuroxima geralmente é eficaz na erradicação do estreptococo da orofaringe, não sendo indicada, entretanto, na profilaxia da febre reumática subseqüente, tendo em vista ainda não se dispor de dados a respeito.
– Otite média: causada por S. pneumoniae, H. influenzae (cepas ampicilino-sensíveis) e S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis (cepas sensíveis à ampicilina).
– Infecções do Trato Respiratório Inferior (pneumonia e bronquite): causadas por S. pneumoniae (cepas ampicilino-suscetíveis) e H. parainfluenzae (cepas sensíveis à ampicilina).
– Infecções do Trato Urinário: causadas por E. coli e K. pneumoniae, na ausência de complicações urológicas.
– Infecções da Pele: causadas por S. aureus e S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos do grupo A).
– Sinusite: causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima.
Contra indicações
Zinnat® é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos do grupo das cefalosporinas.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Zinnat® pode ser administrado fora do horário das refeições. Entretanto, a absorção da cefuroxima aumenta quando administrado após alimentação.
Mantenha o medicamento em sua embalagem original, conservando-o abaixo de 30°C.
Posologia
A posologia de Zinnat® deve ser efetuada de acordo com o seguinte esquema:
ADULTOS
DOSE
FREQÜÊNCIA
Dose usual recomendada
250mg
2 x ao dia
Infecções do trato urinário
125mg
2 x ao dia
Infecções da pele e tecidos moles
250mg
2 x ao dia
Amigdalite, faringite e sinusite
250mg
2 x ao dia
Bronquite
250mg
2 x ao dia
Pneumonia
500mg
2 x ao dia
Pielonefrite
250mg
2 x ao dia
Gonorréia não complicada
1.000mg
Dose única
CRIANÇAS DOSE FREQÜÊNCIA
Amigdalite, faringite, sinusite, bronquite
125mg (ou 20mg/Kg/dia) até o máximo de 250 mg/dia
2 x ao dia
Otite média, pneumonia e piodermites (crianças com 2 anos ou mais)
250mg (ou 30mg/Kg/dia) até o máximo de 500mg/dia
2 x ao dia
Deve-se evitar triturar os comprimidos de Zinnat®. Caso haja dificuldade para deglutir os comprimidos, recomenda-se a administração de Zinnat® Suspensão oral.
Advertências I
Antes de iniciar a terapia com Zinnat® devem ser tomadas as precauções necessárias para verificar primeiramente se o paciente apresenta reações de hipersensibilidade às cefalosporinas, penicilinas e outras beta-lactamases.
Como ocorre com outros antibióticos, o uso de Zinnat® pode resultar no crescimento de Candida. O uso prolongado pode também resultar no crescimento de microorganismos não sensíveis (por ex: Enterococci, Clostridium difficile), podendo ser necessária a interrupção do tratamento.
Colite pseudomembranosa tem sido relatada com o uso de cefalosporinas e outros antibióticos de amplo espectro. Por esta razão é importante considerar este diagnóstico em pacientes que desenvolveram diarréia durante tratamento com antibióticos.
Com um regime de terapia seqüencial, o tempo de mudança da terapia oral é determinado pela gravidade da infecção, status clínico do paciente e susceptibilidade do patógeno envolvido.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Como este medicamento pode causar vertigem, os pacientes devem ser avisados para serem cautelosos ao dirigir ou operar máquinas.
Gravidez e lactação:
Não há nenhuma evidência experimental dos efeitos embriogênicos e teratogênicos atribuídos à axetilcefuroxima, mas, como com todas as drogas, deve ser administrada com cuidado durante a gravidez. A cefuroxima é excretada no leite materno e consequentemente deve-se ter cuidado ao administrar cefuroxima para quem está amamentando.
Categoria "B" de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando,
sem orientação médica.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Não existem dados de estudos clínicos sobre o uso de Zinnat® em crianças menores de 3 meses. Não existem recomendações especiais sobre o uso de Zinnat® em idosos.
Interações medicamentosas
Interferência com análises laboratoriais:
Drogas que reduzem a acidez gástrica podem resultar em uma baixa biodisponibilidade de Zinnat® comparado àquela do estado de jejum e tendem a anular o efeito da absorção aumentada após a ingestão de alimentos.
Pode ocorrer uma reação falso-positiva para glicose na urina com os testes de redução do cobre (Benedict, Fehling ou Clinitest), mas não com os testes enzimáticos para glicosúria.
Como pode ocorrer um resultado falso-negativo no teste de ferricianeto, é recomendável que os métodos da glicose-oxidase ou hexoquinase sejam usados para determinar os níveis de glicose no plasma em pacientes recebendo Zinnat®.
A cefuroxima não interfere com a análise de creatinina no soro e na urina, pelo método do picrato alcalino.
Como ocorre com outros antibióticos, Zinnat® pode afetar a flora intestinal, levando a uma menor reabsorção de estrogênio e redução da eficácia dos contraceptivos orais combinados.
Reações adversas a medicamentos
A seguinte convenção foi usada para classificação da freqüência em: Muito comum > 1/10; Comum > 1/100 e <1/10; Incomum > 1/1000 e <1/100; Raro > 1/10000 e <1/1000; Muito raro <1/10000.
Infecções e infestações Comum: crescimento de Candida.
Distúrbios do sistema linfático e sangüíneo Comum: eosinofilia.
Incomuns: teste de Coombs positivo, trombocitopenia, leucopenia. Muito raro: anemia hemolítica.
Cefalosporina é uma classe com tendência a ser absorvida na superfície das membranas das células vermelhas e reagir com os anticorpos dirigidos contra a droga gerando resultado positivo do teste de Coombs(que pode interferir com testes de compatibilidade sangüínea) e muito raramente causar anemia hemolítica.
Distúrbios do sistema imune Incluindo reação de hipersensibilidade Incomum: rash cutâneo. Raros: urticária, prurido.
Muito raros: febre, doença do soro, anafilaxia.
Distúrbios do sistema nervoso
Comuns: dor de cabeça, vertigem.
Distúrbios gastrointestinais
Comuns: distúrbio gastrointestinal, incluindo diarréia, náusea, dor abdominal. Incomum: vômito. Raro: colite pseudomembranosa.
Distúrbios hepatobiliares
Comum: aumentos nos níveis das enzimas hepáticas, [ALT (TGP), AST (TGO) e HDL]. Muito raros: icterícia, hepatite.
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo
Muito raros: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Superdose
A superdosagem de cefalosporinas pode causar irritabilidade do SNC, levando à convulsões. Os níveis séricos de cefuroxima podem ser reduzidos por hemodiálise peritoneal.
Armazenagem
Mantenha o medicamento em sua embalagem original, conservando-o abaixo de 30°C.
IV) Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fabricado por: Glaxo Operations UK Limited.
Harmire Road, Barnard Castle, Durham – DL12 8DT – Reino Unido
Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
MS: 1.0107.0205
Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ: 5522
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