Princípio ativo: nitrato de miconazol
Ginotarin
Miconazol
nitrato de miconazol
USO EXTERNO – ADULTO OU PEDIÁTRICO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES_
Creme…………….Bisnaga com 28 g
Loção Tópica……………..Frasco com 30 ml
Pó………………Pote com 30 g. de pó
COMPOSIÇÃO_
Composição
Creme
Loção
Pó
Nitrato de
Miconazol
20 mg
20 mg
20 mg
Excipiente q.s.p.
(Unibase BK, glice-rina, propilenoglicol nipagim, essência de alfazema)….1 g.
(Unibase BK, propi-lenoglicol, suspender, nipagin, nipazol, essência de alfazema, glicerina, anti-espu-mante…..1ml.
(Ácidobórico,Áci-do salicílico,ácido benzóico,alumen amido,talco… 1 g.
NFORMAÇÕES AO PACIENTE
? Prazo de validade: 36 meses. Observe o prazo de validade antes de aplicar
o produto. Não utilize medicamento com a validade vencida.
? Mantenha GINOTARIN na embalagem bem fechada, em local fresco e não toque a embalagem diretamente na área afetada para evitar a contaminação do produto.
? GINOTARIN é um antimicótico que age sobre uma grande variedade de agentes contaminantes.
? Use corretamente o produto. Não o aplique nos olhos e tenha muito cuidado ao utilizá-lo nas regiões próximas aos olhos.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
? Siga corretamente o "MODO DE USAR", não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
? Se ocorrer reação alérgica na região de aplicação do produto, suspenda o tratamento e informe seu médico.
? Procure seguir a orientação e tratar a micose até a cura completa.
? Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
? Informe ao médico se está amamentando.
? Ginotarin não deve ser usado no primeiro trimestre da gravidez e durante o período de lactação.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS_
GINOTARIN é um antimicótico a base de Nitrato de Miconazol; um antifúngico de
síntese de largo espectro, pertencente à classe dos imidazóis.
A absorção após aplicação cutânea é mínima, inferior a 0,01 jjg/ml.
INDICAÇÕES_
Para aplicação tópica no tratamento da Tínea Pedis (pé de atleta), Tínea cruris, Tínea corporis e onicomicoses causados pelo Microsporum, Trichophyton e Epodermophyton.
No tratamento da candidíase cutânea,Tínea versicolor e no tratamento da cromofitose.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao Miconazol.
PRECAUÇÕES_
Se ocorrer qualquer reação sugestiva de hipersensibilidade ou irritação química, o uso do medicamento deve ser interrompido.
GINOTARIN é destinado somente para uso externo, devendo ser utilizado com
cuidado nas regiões peri-orbitais, evitando seu contato com os olhos.
Evitar a acidificação da pele imediatamente antes de utilizar o produto em loção
ou creme pois há o risco de inativação do Miconazol.
O uso de sabões ou sabonetes ácidos favorece a multiplicação da Cândida.
Pacientes idosos: Não existem advertências ou recomendações especiais sobre
o uso do produto por pacientes idosos.
Gravidez e Lactação_
Seu uso não é recomendado no primeiro trimestre da gravidez a menos que o médico ache necessário.
Durante o período de lactação seu uso não é recomendado por não ter dados precisos sobre a presença de miconazol ou seus metabólitos no leite materno.
REAÇÕES ADVERSAS_
Podem ocorrer reações adversas com o uso tópico do Miconazol e estas incluem: irritação, sensação de ardência ou maceração no local da aplicação.
POSOLOGIA_
Em dermatofitoses e em infecções por Cândida deve-se aplicar quantidade suficiente do produto, creme ou pó, para cobrir a área afetada 2 vezes ao dia (pela manhã e à noite).
GINOTARIN deve ser usado em pequenas quantidades nas áreas intertriginosas para evitar a maceração.
A loção é a apresentação especialmente recomendada para ser utilizada nessas áreas. Na maioria das dermatofitoses e infecções por Cândida, duas semanas de tratamento são em geral suficientes.
Pacientes com infecções nos pés devem ser tratados por quatro semanas para prevenir recorrência.
Se após quatro semanas de tratamento não se observar nenhuma melhora, o diagnóstico deverá ser revisto.
CONDUTA NA SUPERDOSAGEM_
A ingestão acidental deve ser tratada em meio hospitalar.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Número do lote, data de fabricação e validade – Vide cartucho. Reg. MS n° 1.0577.0017.002-6 – Creme
1.0577.0017.003- 4 – Loção
1.0577.0017.004- 2 – Pó
Farm. Responsável: Dra. Elaine C.M. Pessôa – CRF-SP n° 14.059
BUNKER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rua: Aníbal dos Anjos Carvalho, 212 Cidade Dutra
São Paulo – SP – Fone: (11) 5666-0266
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