Princípios ativos: ácido benzóico, ácido salicílico, iôdo metálico
Dermicon
ácido benzóico ácido salicílico iôdo metálico
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução Tópica: Frascos com 60 ml.
USO EXTERNO
COMPOSIÇÃO:_
Cada 1 ml contém:
Ácido benzóico………………20,0 mg
Ácido salicílico……………….20,0 mg
lôdo metálico………………2,5 mg
Licor de Hoffman…..q.s.p……………1,0 ml
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
– O uso de Dermicon é tópico.
– O prazo de validade encontra-se gravado na embalagem externa e no frasco, emcaso de vencimento, inutilize o produto.
– Este produto deve ser armazenado a temperatura ambiente, em local isento de calor excessivo, proteger o medicamento da luz.
– Dermicon apresenta em sua fórmula substâncias fungicidas e bacteriostáticas, para eficaz tratamento das micoses muito difundidas em países de clima tropical como o Brasil.
– lnforme seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO,
PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS:_
Dermicon apresenta em sua formulação o ácido benzóico, ácido salicílico, iôdo metálico, álcool e éter etílico que em associação apresentam ação fungistática, fungicida e antisséptica, atuando no tratamento das infecções micóticas da pele.
INDICAÇÕES:_
Medicação antimicótica.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Nos casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
PRECAUÇÕES:_
Não aplicar em partes sensíveis do corpo e regiões de mucosas. Dermicon deve ser administrado com cautela e supervisão médica em pacientes que apresentem lesões ou escoriações na pele que possibilitem maior absorção. Pacientes idosos: Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos.
REAÇÕES ADVERSAS:_
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade aos componentes ativos do produto.
GRAVIDEZ:_
Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento.
POSOLOGIA:_
Uso tópico externo.
Embeber um algodão com a solução e passar três vezes ao dia sobre as partes afetadas.
Nas crianças a aplicação deve ser feita sob orientação médica.
SUPERDOSAGEM:_
Nas doses recomendas não há registro de superdosagem.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.n° 1.0577.0035.001-6
Farm.Responsável: Dra. Elaine C.M.Pessôa – CRF-SP n° 14.059
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