Princípio ativo: cloreto de sódio
CONIDRIN SALINA
cloreto de sódio
Solução nasal
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução nasal:
caixa com 1 frasco spray contendo 50 ml e caixa com 1 frasco nebulizador contendo 30 ml.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Solução nasal
Cada ml de CONIDRIN SALINA contém:
cloreto de sódio……..9 mg
Excipientes: cloreto de benzalcônio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO:
CONIDRIN SALINA age fluidificando a secreção da mucosa nasal favorecendo, portanto, sua eliminação.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO:
Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30°C).
PRAZO DE VALIDADE:
24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO:
Antes de iniciar o uso com CONIDRIN SALINA é importante que o item "Posologia" seja lido com atenção. Siga as instruções corretamente. Com a finalidade de diminuir o risco de transmissão de infecção, o frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS:
Não existem relatos de efeitos adversos com o uso deste medicamento. Informe seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES:
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS:
Este medicamento é apresentado sob a forma de uma solução isotônica de cloreto de sódio, que não altera a fisiologia das células da mucosa nasal. Age fluidificando a secreção nasal, favorecendo sua eliminação sem interferir em fenômenos vasomotores da mucosa. Além disso, o cloreto de sódio, na concentração em que está presente na formulação, não interfere no movimento ciliar da mucosa nasal. Esta propriedade é muito significativa, uma vez que os cílios da mucosa nasal estão relacionados com os mecanismos de proteção das fossas nasais, eliminando secreções e impurezas que possam vir a se depositar na mucosa nasal e assim, evitar um quadro de obstrução. CONIDRIN SALINA pode ser usado como fluidificante das secreções nasais nos resfriados, rinites e em quaisquer outras condições relacionadas ao ressecamento da mucosa nasal, como baixa umidade do ar, ar condicionado e poluição. Por não conter substâncias vasoconstritoras em sua formulação, não há risco de reações adversas como taquicardia e tremores, assim, seu uso não sofre restrições.
O cloreto de benzalcônio, por sua ação germicida, tem a finalidade de conservar asséptica a solução de cloreto de sódio.
INDICAÇÕES:
CONIDRIN SALINA é indicado como fluidificante e descongestionante nasal, sem vasoconstritor. Auxiliar no tratamento das rinites associadas a gripes e resfriados.
CONTRA-INDICAÇÕES:
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Gerais: com a finalidade de diminuir o risco de transmissão de infecção, o frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa. O frasco deve ser lavado com água morna e secado após cada utilização. Inaloterapia: o produto não deve ser utilizado em inaloterapia. Gravidez e lactação: não há restrições específicas para o uso em gestantes e lactantes.
Pediatria: não há restrições específicas para o uso em crianças.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Não são conhecidos relatos de interações medicamentosas.
INTERFERÊNCIA EM EXAMES LABORATORIAIS:
Não são conhecidas informações sobre a interferência de CONIDRIN SALINA em exames laboratoriais.
REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS:
Não existem relatos de efeitos adversos com o uso deste medicamento.
POSOLOGIA:
Aplicação nasal, sempre que necessário, principalmente à noite e ao deitar.
Spray
1. Abrir o frasco, quebrando o lacre que se encontra na tampa, através do giro da tampa no sentido anti-horário;
2. Acoplar a válvula pump (spray) no frasco e rosquear, girando a tampa no sentido horário até que a válvula esteja bem firme;
3. Remover a tampa protetora do bico spray;
4. Coloque o bico do spray voltado para cima na entrada da narina (não introduzir o bico do frasco spray nas narinas) e pressionar a haste da válvula para baixo. A cabeça deve ser mantida ereta, em posição vertical, durante a aplicação;
5. Repita a operação conforme necessário;
6. Limpe a ponta do bico com água morna, coloque a tampa protetora e guarde o frasco na embalagem original;
7.Se necessário, assoe o nariz para retirar as secreções fluidificadas. Não introduza qualquer objeto na abertura da bomba, pois pode danificar e causar contaminação no medicamento.
Nebulizador
1. Abra o frasco, quebrando o lacre que encontra-se na tampa através do giro no sentido anti-horário;
2. Pressione a parte central do frasco e aspire o produto. O espaço de ar na parte superior do frasco é necessário para uma melhor nebulização. Evite introduzir o bico do frasco nebulizador nas narinas;
3. Manter o frasco em uso sempre fechado, rosqueando completamente a tampa.
O frasco deve ser guardado no interior do cartucho.
MEDIDAS DE HIGIENE RECOMENDAM O USO INDIVIDUAL DESTE PRODUTO.
SUPERDOSAGEM:
Não são conhecidos relatos de superdosagem com o produto.
PACIENTES IDOSOS:
Não há restrições específicas para o uso em pacientes idosos.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Número do lote, data da fabricação e data da validade: vide cartucho.
Registro MS – 1.0497.1347 Farm. Resp.: Eric Correna Carlo
CRF-MG n° 11595
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA
NACIONAL S/A
Estrada Velha do Aeroporto, 105 – Pouso Alegre – MG
CEP 37550-000 SAC 0800 11 1559 CNPJ 60.665.981/0005-41 – Indústria Brasileira
EE 021970 A