Princípio ativo: peróxido de benzoíla
BENZAC AC
peróxido de benzoíla base aquosa – gel
2,5; 5 & 10%
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÃO:
Gel, em bisnagas plásticas de 60g.
USO ADULTO COMPOSIÇÃO :
Cada g contém peróxido de benzoíla 25mg (2,5%), 50mg (5%) e 100mg (10%), copolímeros de acrilatos/glicerol em uma base aquosa gel.
Excipiente constituído basicamente de poloxâmer, dióxido de silício, docusato de sódio, edetato dissódico, propilenoglicol, carbômer 940, hidróxido de sódio, glicerol, copolímero de acrilatos e água purificada.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE:
BENZAC AC 2,5; 5 e 10 (peróxido de benzoíla) gel são preparações de base aquosa, para uso no tratamento tópico da acne vulgar. O peróxido de benzoíla é um agente oxidante, com propriedades antibacterianas, classificado como ceratolítico.
O produto deve ser guardado em temperatura ambiente controlada (15-30 º C).
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação. Não use medicamentos com o prazo vencido.
Informe o médico sobre a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Mães que amamentam devem evitar o uso do produto.
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO
Evite o contato com os olhos, pálpebras, lábios e mucosas. Se eventualmente isto ocorrer, lave rapidamente com água. Se ocorrer irritação da pele, interrompa o uso e consulte o médico.
PRODUTO COM AÇÃO OXIDANTE, CAUSA DESCOLORAÇÃO DO CABELO E ROUPAS. Ocorrendo contato, lave rapidamente com água
Evitar sol durante o uso da medicação. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MODELO DE BULA / BENZAC AC gel
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE
INFORMAÇÃO TÉCNICA
BENZAC AC 2,5; 5 e 10 (peróxido de benzoíla gel) são preparações de base aquosa, contendo peróxido de benzoíla, para uso no tratamento tópico do acne vulgaris . O peróxido de benzoíla é um agente oxidante, com propriedades antibacterianas e classificado como ceratolítico.
FARMACOLOGIA CLÍNICA:
Embora não se conheça o exato mecanismo de ação do peróxido de benzoíla, sua eficácia parece ser devida à atividade antibacteriana contra Propionibacterium acnes. Os pacientes tratados com peróxido de benzoíla apresentam redução dos teores de lipídios e ácidos graxos livres e ligeira descamação (atividade secante e descamativa) com a redução dos comedões e lesões acnéicas. Pouco se sabe sobre a penetração percutânea, metabolismo e eliminação do peróxido de benzoíla, embora haja sido demonstrado que o peróxido de benzoíla absorvido pela pele é metabolizado para ácido benzóico e excretado como benzoato na urina. Não há evidência de toxicidade sistêmica causada pelo peróxido de benzoíla em humanos.
INDICAÇÕES:
BENZAC AC 2,5; 5 e 10 são indicados para o tratamento tópico da acne vulgar.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Pacientes com história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
PRECAUÇÕES:
Gerais: EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Se ocorrer irritação da pele, interromper o uso e instituir terapêutica apropriada. O produto poderá ser usado novamente, com menor freqüência, após o desaparecimento da irritação. O produto não deve ser usado na região dos olhos, lábios e mucosas. Se eventualmente ocorrer o contato, lavar rapidamente com água. Evitar sol durante o uso da medicação.
Carcinogênese, mutagênese, diminuição da fertilidade: Alguns estudos realizados em uma linhagem de camundongos altamente susceptível sugeriram a possibilidade de potencial carcinogênico do peróxido de benzoíla. Desconhece-se, no entanto, a significância clínica desses dados em humanos. Não se demonstrou que o peróxido de benzoíla seja mutagênico (Ames Test) e os dados publicados não indicam efeito sobre a fertilidade com o uso do produto. Uso na Gravidez: A segurança do uso do BENZAC AC durante a gravidez não foi avaliada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não há dados disponíveis sobre o efeito do peróxido de benzoíla sobre o crescimento, desenvolvimento e amadurecimento funcional do recém-nascido.
MODELO DE BULA / BENZAC AC gel
Uso em mães lactantes: Não se sabe se a droga é excretada no leite humano. Mães que amamentam devem evitar o uso do produto.
Uso pediátrico: A segurança e eficácia do uso em crianças não foram determinadas.
REAÇÕES ADVERSAS:
Dermatite alérgica de contato e ressecamento têm sido relatados com o uso tópico do peróxido de benzoíla.
POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO:
Antes de cada aplicação, lavar o local com água e sabonete neutro. Fazer uma ou duas aplicações diárias nas áreas acnéicas. Pacientes idosos: uso sob acompanhamento médico. SUPERDOSAGEM:
Nos casos de descamação, vermelhidão ou edema, o uso de BENZAC AC deve ser interrompido. Para acelerar a resolução dos efeitos adversos, compressas frias podem ser usadas. Após o desaparecimento dos sinais e sintomas, se a reação tiver sido devida ao uso excessivo e não à alergenicidade, deve-se reduzir a dose do produto.
Lote, Fabricação e Validade, vide cartucho
BENZAC AC 2,5%: MS-1.2916.0008.001-5 BENZAC AC 5%: MS-1.2916.0008.002-3 BENZAC AC 10%: MS-1.2916.0008.003-1
Farm. Resp.: Celso Mendes Alves – CRF-SP nº 23.479
Fabricado por
LABORATOIRES GALDERMA Zone Industrielle de Montdésir 74540 Alby-sur-Chéran FrançaImportado e Distribuído por: GALDERMA BRASIL LTDA. Rodovia SP-101 Km 9 Condomínio Tech Town 13186-904 – Hortolândia – SP CNPJ 00.317.372/0004-99Atendimento ao Consumidor Rev040800-0155552 [email protected]