Princípio ativo: loratadinaClistin
Classe terapêutica dos Antihistaminicos
Princípio ativo Loratadina. Uso em adultos e crianças acima de 2 anos.
Indicações de Clistin
CLISTIN está indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica tais como: coriza, espirros e prurido nasal, ardor e prurido ocular. Os sinais e sintomas oculares e nasais são rapidamente aliviados após administração oral do produto. CLISTIN está também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas.
Efeitos Colaterais de Clistin
CLISTIN não apresenta propriedades sedativas clinicamente significantes quando utilizado na dose recomendada de 10 mg diários. As reações adversas reportadas comumente incluem fadiga, cefaléia, sonolência, boca seca, transtornos gastrointestinais, tais como náusea e gastrite e também sintomas alérgicos semelhantes a exantema. Reações adversas como alopecia, anafilaxia e função hepática anormal foram reportadas raramente com a utilização de CLISTIN Comprimidos. Da mesma forma, a incidência de reações adversas com CLISTIN Xarope, tem sido comparada a do placebo. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência de cefaléia, sedação, nervosismo, relacionadas ao tratamento, foi similar a do placebo, além do que tais eventos foram raramente reportados.
Como Usar (Posologia)
Adultos e crianças acima de 12 anos: Um comprimido ou 10 ml de CLISTIN, uma vez ao dia. Crianças de 2 a 12 anos: Peso corporal abaixo de 30 kg: 5 ml uma vez ao dia. Peso corporal acima de 30 kg: 10 ml ou um comprimido, uma vez ao dia.
Contra-Indicações de Clistin
CLISTIN está contra-indicado em pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ou idiossincrasia a seus componentes.
Formas Farmacêuticas e Apresentações
Cada comprimido de CLISTIN contém 10 mg de loratadina micronizada. Estojo com 12 comprimidos. Cada 5 ml de CLISTIN Pediátrico contêm 5 mg de loratadina micronizada e 3 g de açúcar granulado. Frasco com 100 ml.
Interações Farmacológicas Em Testes Laboratoriais
O tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica.
Interações Medicamentosas
Medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo hepático devem ser co-administrados com cautela, até que estudos definitivos de interação possam ser completados.
Superdosagem
Sonolência, taquicardia e cefaléia têm sido reportadas com dosagens excessivas. Uma única ingestão de 160 mg de loratadina não produz efeitos adversos. Em caso de superdosagem, o tratamento, que deverá ser imediatamente iniciado, é sintomático e coadjuvante. Tratamento: O paciente deverá ser induzido ao vômito, ainda que tenha ocorrido êmese espontânea. O vômito induzido farmacologicamente, através da administração de xarope de ipecacuanha, é o método preferido. Entretanto, não deverão ser induzidos ao vômito pacientes com diminuição do nível de consciência.
Laboratórios KLINGER do Brasil Ltda.
Uso Durante a Gravidez e Lactação
Não está estabelecido se o uso de CLISTIN pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou lactente.
Laboratório
Laboratórios Klinger do Brasil Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica
Agasten, Alergitrat, Asdron, Asmalergin, Asmax
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Clarilerg, Claritin-d, Loralerg, Loralerg D, Loranil